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第304章 可怕的细胞吞噬（第2页）

患者肝脾肿大，肝功能异常，血LDH≥正常均值+3SD，一般≥1000UL。

血细胞减少（累及≥2个细胞系，骨髓无增生减低或增生异常）：

血红蛋白空腹甘油三酯≥3.0mmolL（≥2.65gL），纤维蛋白原≤1.5gL;

可溶性CD25（sIL-2R）≥2400UmL。

几个西医专家仔细看了指标，又碰了碰头，其中一位问道：“噬血细胞综合征，是原发性的，还是继发性的？”

熊院长摇摇头：“专家们都倾向于原发性。柯教授，您认为呢？”

柯教授说道：“我也倾向于原发性。”

几名请来的中医专家都插不上话，因为这些指标，他们根本看不懂。

柯教授于是主动为几个中医专家解释起来。

噬血细胞综合征，简称HPS，被认为是一种单核巨噬系统反应性增生的组织细胞病，也称为噬血细胞性淋巴组织细胞增生症、噬血细胞性网状细胞增生症。

这个病于1979年首先报告，是一种多器官、多系统受累，并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病，其特征是发热，肝脾肿大，全血细胞减少，可在骨髓、脾脏或淋巴结活检中发现噬血现象。

人体血液中的吞噬细胞是一把双刃剑。一方面像清洁工一样吞噬入侵的细菌和机体衰老细胞。清理对人体有害的物质起着保护人体的作用。

另一方面如果其过度活跃，就会不分敌我将人体有用的细胞一并吞噬。严重的还会将人体的组织器官一点点侵蚀，造成一系列损失，导致大出血、肝功能衰竭、呼吸衰竭等严重后果，这就是嗜血细胞综合症。

噬血细胞综合征主要分为原发性（遗传性或家族性）及继发性。

原发性HPS为常染色体隐性遗传或X连锁遗传，存在明确基因缺陷或家族史，其发病和病情加剧常与感染有关。

继发性HPS可由感染（主要为EB病毒感染）、恶性肿瘤、自身免疫性疾病、药物、获得性免疫缺陷（如移植）等多种因素引起。

原发性噬血细胞综合征预后差，疾病进展迅速，目前还没有特效治疗。

“无特效治疗，岂不是相当于癌症了？”一个医生问道。

“反正都是目前无法治好。不同的是，癌细胞要转移，在最后的时间里更痛苦。”

柯教授的讲解，让大家都默然。

把大家集中到这里会诊，除了拿专家费之外，没有一点成就感。

一个中医说道：“我们还是进去看看病人吧？”

柯教授冷冷地看了一眼刚才说话的中医：“我看，没有这个必要了吧。”

江寒说道：“我们在这里光看这些数据，就能得出判断了？连人都不见，就可以得出结论？”

所有人的目光又一次扫过来，在江寒身上定格。

院长觉得很奇怪，这个年轻人明显是个实习生，并且是这里唯一的实习生，不就是来搞服务的吗？

这里有来自全国各地的著名教授、专家，来一个实习生给大家倒倒茶、添添水，实属正常。

但一个实习生居然发表意见，实在是不正常。

再仔细一看，实习生穿的白大褂不是市一院的，而是省人民医院的！

省医的实习生，跑到这里来做什么？

我们市一院难道连实习生都没有了？

熊院长虽然感到这个实习生没有眼色，但也不能否定实习生的说法。

看病，看病，主要是看人的病，只是凭着生化指标就得出结论，的确是有些草率。

怎么着，也得当面看看病人的情况。

几个中医刚才一直只有听的份，此时也附和江寒的说法：

“对呀，我们中医治病讲究望闻问切，不见病人，怎么治呢？”

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